Këshilla thelbësore e rrjetit elektronik të entuziastëve: Ekipi hulumtues i Stephen Kingsmore, Children's Love Hospital, Missouri, US Kingsmore, zhvilloi një mënyrë më të shpejtë dhe më të thjeshtë për të gjetur mutacione gjenetike të përkthyera në sekuencën e të gjitha sekuencave të gjeneve. Kjo pajisje që mund të zbulojë shpejt ADN-në dhe metodat më të fundit të analizës për rezultatet që rezultojnë, mund të diagnostikojë defektet gjenetike tek të porsalindurit në një periudhë të shkurtër kohore dhe të publikojë një raport të ri kërkimor mbi "Mjekësia e Shkencës-Transformimit".
Mënyra të reja për të diagnostikuar shpejt sëmundjet gjenetike të të porsalindurve brenda 50 orëve Një pajisje që mund të zbulojë shpejt ADN-në dhe metoda më e fundit analitike për rezultatin që rezulton mund të diagnostikojë defektet gjenetike tek të porsalindurit në një periudhë të shkurtër kohore dhe publikoi një raport të ri kërkimor mbi "Shkenca-Transformimi Bar".
Aktualisht, deri në një e treta e të porsalindurve duhet të hyjnë në dhomën e kujdesit intensiv neonatal për shkak të vuajtjes së sëmundjes së strucit. Megjithëse simptomat mund të jenë shumë serioze, është e vështirë të përcaktohet shkaku gjenetik i kësaj simptome. Janë gjetur shumë sëmundje gjenotike, por metodat mbështetëse efektive janë shumë të kufizuara, madje këto metoda zbulimi mund të diagnostikojnë vetëm mutacionet gjenetike më të zakonshme.
Të gjitha sekuencat e gjeneve mund të zbulojnë shpejt shumë sëmundje, por kostoja është shumë e shtrenjtë dhe rezultatet janë shumë komplekse dhe koha e kërkuar është shumë e gjatë. Ekipi hulumtues i Stephen Kingsmore, Spitali i Dashurisë së Fëmijëve në Misuri, SHBA Misuri, aplikon një mënyrë më të shpejtë dhe më të thjeshtë për të gjetur mutacione gjenetike që lidhen me të gjitha sekuencat e gjeneve. Kjo metodë është projektuar për mjekë të përgjithshëm dhe asnjë mjek të trajnuar në gjenetikë të specializuar për të lehtësuar përdorimin e tyre klinik.
Studiuesit thanë se teknologjia e re e sekuencimit të të gjithë gjenomit mund të diagnostikohet në disa ditë të diagnostikimit të sëmundjeve trashëgimore tek neonatalët në dhomën e kujdesit intensiv. Karakteristika kryesore revolucionare e kësaj teknologjie është shpejtësia - rezultatet e gjenetikës mund të merren në një kohë 50 orë kohë kthese, ndërsa metoda aktuale kërkon disa javë për të marrë këto rezultate.
Ky test gjenetik mund të shkurtojë kohën për të marrë diagnozën në mënyrë që të fillojë shpejt çdo trajtim i përshtatshëm dhe të zvogëlojë kohën e prindërve në ankth për të marrë këshillim gjenetik. Kingsmore tha se megjithëse raporti diagnostik në këtë studim nuk ndikoi në planin e trajtimit, ishte një ngushëllim i madh dhe mjeku mund t'i ndalojë ato teste të shtrenjta, agresive dhe familja gjithashtu mund të planifikojë për planet e ardhshme të shtatzënisë. Merrni këshilla gjenetike.
Mënyra të reja për të diagnostikuar sëmundjet gjenetike të të porsalindurve Raportohet se kjo teknologji e quajtur SSAGA lejon çdo mjek të hapë një rezultat kompleks të testit të gjenomit me disa klikime. Pas marrjes së një pike gjaku dhe nxjerrjes së ADN-së së foshnjës, mjekët mund të shtypin butonin që përfaqëson karakteristikat e sëmundjes që shihet tek një pacient. Kompjuterët më pas futen në një koleksion të plotë prej rreth 7500 gjenesh dhe sëmundjesh trashëgimore. Sistemi më pas do të kërkojë një ndryshim në kodimin e ADN-së që mund të shpjegojë sëmundjen e foshnjës tuaj.
Shkencëtarët që morën pjesë në hulumtim thanë se i gjithë procesi mund të përfundojë brenda afërsisht 2 ditësh, kështu që është ideal në njësitë e kujdesit intensiv të të porsalindurve.
Studiuesit përdorin këtë teknologji të re për të bërë një diagnozë të qartë në katër foshnjat që ata testuan. Kjo diagnozë e shpejtë mund të ketë një rol të madh në sigurimin e shëndetit të foshnjës tuaj, rreth 500 sëmundje gjenetike mund të trajtohen. Për shembull, urina me fenilketon është një sëmundje gjenetike që prek neonatalin dhe çon në çrregullime intelektuale dhe epilepsi. Megjithatë, pranoni diagnozën e duhur të hershme dhe trajtimi pasues i lejon fëmijët të kenë zhvillim dhe jetë normale intelektuale.
Ekipi i studimit do të planifikojë të zgjasë testin në 100 ose më shumë foshnja për të kuptuar me saktësi efikasitetin, koston dhe problemin e saktë të metodës së testimit (nëse ka). Studiuesit gjithashtu besojnë se ata mund të shkurtojnë kohën totale të testimit nga 50 orë këtë vit në 36 orë.
Këto risi do të jenë në gjendje të ndihmojnë më shumë spitale në infermierinë klinike për të zbatuar sekuencën e gjeneve, Richard Gibbs, drejtor i qendrës së sekuencës së gjenomit njerëzor të Kolegjit Mjekësor Beller, "Nga këtu, shumë njerëz filluan të kuptojnë se e ardhmja është tani."
Ndihmoni ata me sëmundje të rënda, koha është shumë e rëndësishme, theksoi Elizabeth Worthey, Wisconsin Medical College Genetics. Ajo gjithashtu shpreson se institucionet mjekësore në shkallë të gjerë mund të zhvillojnë politika dhe teknika të shkëmbimit të informacionit për të trajtuar fëmijët me fëmijë të sëmurë.
Megjithatë, zbulimi i shpejtë nuk mund të diagnostikojë të gjitha sëmundjet gjenetike, Kingsmore, përgjithësisht injorohen, siç janë mutacionet gjenetike, siç janë gjenet e përsëritura. Pavarësisht kësaj, ai parashikoi se metodat e ardhshme të sekuencës mund të ofrojnë diagnozë në kohë dhe efektive shumë herë, përndryshe këto janë ende një sekret i dhimbshëm. , Duke lexuar tekstin e plotë, zonën e teknologjisë Modeli i matësit të presionit të gjakut Omron _Diferenca e modelit të sphygmomanometrit Omron _Sfigmomanometri Omron Sfigmomanometri Omron Si të përdoret sphygmomanometer Omron _ Metoda e matjes së presionit të gjakut Omron _Sphygmomanometer Omron përdorni Omron Massager Massager Install_Show to Install_Massagerm (si të përdoret) _Omron Massager Si të përdorni _ohm Pastruesi i ajrit me jon negativ është i dëmshëm për trupin e njeriut?
Produkti ynë të tjera:
